autor: Anna Tomczyk / 20.11.2010
a |a |a

Córka profesora WSE pilnie potrzebuje dawcy szpiku!

Ostra białaczka limfoblastyczna - taką diagnozę usłyszała od lekarzy Natasza Grądalska kilka tygodni temu. Przyczyny tej choroby nie są znane. Rozwija się w ciągu kilku dni lub tygodni, a nie leczona zabija w ciągu trzech do sześciu miesięcy. Natasza pilnie potrzebuje dawcy szpiku, ponieważ badania zgodności genetycznej wykluczyły dawców rodzinnych. W sobotę i niedzielę w dziekanacie WSE można odebrać zestawy dla potencjalnych dawców. Zostań bohaterem ratując życie Nataszy!

Już dziś możesz zostać bohaterem ratując życie Nataszy. Wystarczy odebrać dziś lub jutro w dziekanacie WSE zestaw dla dawców szpiku. Już dziś możesz zostać bohaterem ratując życie Nataszy. Wystarczy odebrać dziś lub jutro w dziekanacie WSE zestaw dla dawców szpiku.
fot. archiwum Nataszy +

Choroby nowotworowe krwi najczęściej dotykają dzieci, młodzież i młodych dorosłych. Jedynym sposobem na pełne wyleczenie jest wykonanie przeszczepu komórek macierzystych, popularnie zwane przeszczepem szpiku.

Jedyną nadzieją na dalsze życie Nataszy jest znalezienie dawcy niespokrewnionego. Każdy zdrowy człowiek w wieku 18-55 lat może nim zostać. Warunkiem jest zarejestrowanie się w banku komórek macierzystych. Od kilkudziesięciu lat prowadzony jest Światowy Rejestr Dawców Szpiku. Gromadzi on dane pochodzące od osób, które dobrowolnie zgodziły się na pobranie próbki krwi lub śliny do badania, by w ten sposób zwiększyć szansę przeżycia chorych m.in. na białaczki.

Statystyki mówią, że na 100 potencjalnych dawców zaledwie trzech zostanie poproszonych o oddanie komórek macierzystych szpiku i będzie miało szansę w ten sposób uratować komuś życie. Ponad wszelką wątpliwość oddanie komórek macierzystych nie niesie za sobą żadnych negatywnych konsekwencji dla zdrowia dawcy.

MOŻESZ POMÓC JUŻ DZIŚ!

Rejestracja internetowa wymaga kilku tygodni, a czas w sytuacji Nataszy jest rozstrzygający. Dlatego w dniach 20 i 21 listopada (sobota, niedziela) gotowe zestawy do pobrania próbek śliny wraz z pełną informacją i kwestionariuszem deklaracji będą dostępne w dziekanacie stalowowolskiej Wyższej Szkoły Ekonomicznej, gdzie nastepnie będzie można je zostawić do odesłania.

Osoby, które zarejestrują się w weekend znajdą się w Światowym Rejestrze dostatecznie szybko, by zwiększyć szansę Nataszy na znalezienie "genetycznego bliźniaka".

JAK ZOSTAĆ DAWCĄ?


Dzięki Fundacji DKMS Polska każdy, kto chciałby znaleźć się w gronie potencjalnych Dawców powinien wejść na stronę www.dkms.pl W zakładce „Dawca” wybrać pozycję Rejestracja i wypełnić formularz rejestracyjny podając adres, na który zostanie przesłany zestaw z instrukcja do samodzielnego pobrania próbki śliny. Warto także zapoznać się z innymi informacjami zawartymi na tej stronie. Między innymi z technikami pobierania komórek macierzystych, co często u potencjalnych dawców budzi pewne obawy wynikające najczęściej z braku dostatecznej wiedzy na ten temat.

Po ok. dwóch tygodniach na wskazany adres przyjdzie zestaw z formularzem do wypełnienia i pobrania śliny, który należy odesłać przy użyciu opłaconej zwrotnie koperty.

W ciągu 6-8 tygodni badania zostaną wykonane, a fakt umieszczenia w Rejestrze zostanie udokumentowany przesłaniem specjalnej karty indywidualnym numerem dawcy.

Warto podkreślić, że potencjalny dawca nie ponosi żadnych kosztów.


autor: Anna Tomczyk / 20.11.2010
 

Ta wiadomość nie ma jeszcze żadnych komentarzy. Możesz być pierwszy!
Dodaj komentarz